ADVAGRAF 3 mg 3 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

advagraf 3 mg 3 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda

clinres farmacija d.o.o. - tacrolimus - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 3 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 3 mg takrolimus (u obliku takrolimus hidrata)

ADVAGRAF 5 mg 5 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

advagraf 5 mg 5 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda

clinres farmacija d.o.o. - tacrolimus - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 5 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 5 mg takrolimus (u obliku takrolimus hidrata)

DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

dobutamine panpharma 250 mg/20 ml koncentrat za rastvor za infuziju

sanmed d.o.o. banja luka - добутамин - koncentrat za rastvor za infuziju - 250 mg/20 ml - 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 250 mg dobutaminhidrohlorida

TACFORIUS 0,5 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tacforius 0,5 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda

pliva d.o.o.sarajevo - tacrolimus - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 0,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda sadrž: 0,5 mg takrolimusa (u obliku hidrata).

TACFORIUS 3 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tacforius 3 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda

pliva d.o.o.sarajevo - tacrolimus - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 3 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 3 mg takrolimusa (u obliku hidrata)

TACFORIUS 1 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tacforius 1 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda

pliva d.o.o.sarajevo - tacrolimus - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 1 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 1 mg takrolimusa (u obliku hidrata)

TACFORIUS 5 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tacforius 5 mg/1 kapsula kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda

pliva d.o.o.sarajevo - tacrolimus - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 5 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda sadrži: 5 mg takrolimusa (u obliku hidrata)

T-61 Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

t-61

intervet international b.v., podružnica u republici hrvatskoj, ivana lučića 2a, 10000 zagreb, hrvatska - embutramid; mebezonijev jodid; tetrakain hidroklorid - otopina za injekciju - pasa, mačaka, drugih malih životinja, ptica i velikih životinja

Accofil Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - accofil indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacije koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost accofil-a slične su kod odraslih i djece s citotoksičnom kemoterapijom. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave accofil ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

Busilvex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - antineoplastična sredstva - busilvex slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. busilvex nakon флударабина (fb) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (hpct) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (rick) način. busilvex zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.